display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 hospitalized meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SAVE-MORE NCT04680949 | RCT | anakinra | placebo | COVID 19 hospitalized | low | 412/194 | conclusif |
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COVID-19 mild to moderate meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CORIMUNO-ANA-1 NCT04341584 | RCT | anakinra | control | COVID-19 mild to moderate | some concern | 59/57 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LIVE-AIR (Temesgen) NCT04351152 | RCT | lenzilumab | placebo | COVID-19 mild to moderate | some concern | 261/259 | conclusif |
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COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Amra IRCT20170207032444N3 | RCT | thalidomide | standard of care | COVID-19 severe or critically | high | 30/30 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fakharian IRCT20151227025726N2 | RCT | adalimumab | COVID-19 severe or critically | some concern | 34/34 | ongoing | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kumar CTRI/2020/05/024959 | RCT | itolizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | high | 22/10 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAN-COVID NCT04362813 | RCT | canakinumab | placebo | COVID-19 severe or critically | some concern | 227/227 | inconclusive |
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PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).