display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Galan RBR-8h7q82 | RCT | ivermectin | hydroxychloroquine | COVID-19 severe or critically | some concern | 53/115 | suggested |
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Galan RBR-8h7q82 | RCT | ivermectin | chloroquine and derivatives | COVID-19 severe or critically | some concern | 53/115 | suggested |
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Cao ChiCTR2000029308 | RCT | lopinavir/ritonavir | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 99/100 | suggested |
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CAP-China (Wang et al.) NCT04257656 | RCT | remdesivir | placebo | COVID-19 severe or critically | low | 158/79 | inconclusive |
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COALITION II Covid-19 Brazil (Furtado) NCT04321278 | RCT | azithromycin | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 214/183 | safety concern |
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Okumuş NCT04646109 | RCT | ivermectin | control | COVID-19 severe or critically | high | 30/30 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REMAP-CAP (lopinavir/ritonavir only) NCT02735707 | RCT | lopinavir/ritonavir | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 268/377 | safety concern |
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REMAP-CAP (lopinavir/ritonavir plus hydroxychloroquine) NCT02735707 | RCT | Lopinavir/ritonavir plus hydroxychloroquine | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 29/377 | safety concern |
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Kocayigit H | OBS | favipiravir | lopinavir/ritonavir | COVID-19 severe or critically | NA | 65/42 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Camprubi | OBS | ivermectin | standard of care | COVID-19 severe or critically | NA | 13/13 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Eslami IRCT20200324046850N2 | NRa | sofosbuvir and daclatasvir | ribavirin | COVID-19 severe or critically | NA | 35/27 | uncontrolled |
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PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).