display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAPSID NCT04433910 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 53/52 | inconclusive |
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CP-COVID-19 NCT04332835 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 49/51 | inconclusive |
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Pouladzadeh IRCT20200310046736N1 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 31/31 | suggested |
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Raman CTRI/2020/06/026222 | RCT | immunoglobulin therapy | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 50/50 | suggested |
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RECOVER EudCT 2020-001632-10 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | low | 43/47 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REMAP-CAP (plasma) NCT02735707 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | low | 1095/916 | safety concern |
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Sekine (PLACOVID) NCT04547660 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 80/80 | inconclusive |
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AlQahtani NCT04356534 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 20/20 | inconclusive |
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Li ChiCTR2000029757 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 52/51 | inconclusive |
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PICP19 (Ray) CTRI/2020/05/025209 | RCT | convalescent plasma treatment | standard of care | COVID-19 severe or critically | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bias due to deviations from intended interventions | some concern | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bias due to missing outcome data | low | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bias in measurement of the primary outcome | low | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bias in selection of the reported result | high |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).