display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 hospitalized meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Declercq J (COV-AID) NCT04330638 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | low | 114/115 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RCT-TCZ-COVID-19 NCT04346355 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 60/66 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RECOVERY NCT04381936 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 2022/2094 | conclusif |
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Rutgers | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 174/180 | suggested |
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Soin AS (COVINTOC) CTRI/2020/05/025369 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 90/90 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dongsheng Wang ChiCTR2000029765 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 33/32 | safety concern |
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EU-CTR2020-001375-32 (PreToVid) unpublished EU-CTR2020-001375-32 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | low | 174/180 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EU-CTR2020-001748-24 (ImmCoVA) unpublished EU-CTR2020-001748-24 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | low | 22/27 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NCT04434717 (COVITOZ-1 single dose plus two doses) unpublished NCT04434717 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | low | 17/9 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NCT04479358 (COVIDOSE-2 substudy A 120mg plus 40mg) unpublished NCT04479358 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | low | 20/8 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NCT04577534 (COVIDSTORM) unpublished NCT04577534 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID 19 hospitalized | low | 26/13 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REMAP-CAP (tocilizumab) NCT02735707 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 353/402 | conclusif |
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Talaschian IRCT20081027001411N4 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 20/20 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Veiga NCT04403685 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 65/64 | safety concern |
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CORIMUNO-TOCI-1 (Group 1) NCT04331808 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 64/67 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CORIMUNO-TOCI-ICU (Group 2) NCT04331808 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 49/43 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2 studies excluded by filtering options (2 RCT / 0 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).