display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 mild to moderate meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Holubar M NCT04346628 | RCT | favipiravir | placebo | COVID-19 mild to moderate | NA | 75/74 | inconclusive |
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Shenoy S NCT04529499 | RCT | favipiravir | placebo | COVID-19 mild to moderate | high | 175/178 | inconclusive |
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Shinkai JapicCTI-205238 | RCT | favipiravir | placebo | COVID-19 mild to moderate | some concern | 107/49 | safety concern |
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PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).