display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hamed | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | high | 26/23 | inconclusive |
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REMAP-CAP (tocilizumab) NCT02735707 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 353/402 | conclusif |
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REMAP-CAP sarilumab NCT02735707 | RCT | sarilumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | high | 48/402 | conclusif |
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Rosas (REMDACTA) NCT04409262 | RCT | tocilizumab | placebo | COVID-19 severe or critically | some concern | 434/215 | inconclusive |
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Talaschian IRCT20081027001411N4 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 20/20 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Veiga NCT04403685 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 65/64 | safety concern |
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CORIMUNO-TOCI-1 (Group 1) NCT04331808 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 64/67 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CORIMUNO-TOCI-ICU (Group 2) NCT04331808 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 49/43 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVACTA (Rosas) NCT04320615 | RCT | tocilizumab | placebo | COVID-19 severe or critically | some concern | 301/151 | suggested |
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NCT04377750 (HMO-0224-20) unpublished NCT04377750 | RCT | tocilizumab | placebo | COVID-19 severe or critically | high | 37/17 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Andrew | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | NA | 198/413 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ARI-RAF (Della-Torre) | OBS | sarilumab | control | COVID-19 severe or critically | NA | 28/28 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biran | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | serious | 210/420 | suggested |
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Mathilde | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | critical | 30/29 | suggested |
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Rojas-Marte | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | critical | 96/97 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Somers | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | critical | 78/76 | safety concern |
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TOCI-RAF Study Group (Campochiaro) | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | NA | 32/33 | inconclusive |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).