display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 all comers meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chang Chen et al. ChiCTR2000030254 | RCT | favipiravir | umifenovir (arbidol) | COVID 19 all comers | some concern | 120/120 | inconclusive |
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jRCTs041190120 jRCTs041190120 | RCT | favipiravir | favipiravir | COVID 19 all comers | high | 44/45 | inconclusive |
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Calik | OBS | favipiravir | hydroxychloroquine | COVID 19 all comers | critical | -/- | no results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cai -FAVIPIRAVIR ChiCTR2000029600 | NRa | favipiravir | lopinavir/ritonavir | COVID 19 all comers | NA | 35/45 | uncontrolled |
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PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).