Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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mHCC - (neo)adjuvant (NA) metastatic/advanced hepatocellular cancer (mHCC) mHCC - (neo)adjuvant (NA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus bevacizumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMbrave050, 2023 NCT04102098 | RCT | mHCC - (neo)adjuvant (NA) | atezolizumab plus bevacizumab | active surveillance | adult patients with high-risk surgically resected or ablated hepatocellular carcinoma | 334 / 334 | NA | conclusif |
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sintilimab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wang, 2024 ChiCTR2000037655 | RCT | hepatocell cancer (HCC), mHCC - (neo)adjuvant (NA) | sintilimab | SOc | 99 / 99 | NA | conclusif |
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mHCC - 1st line (L1) metastatic/advanced hepatocellular cancer (mHCC) mHCC - 1st line (L1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus lenvatinib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus lenvatinib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LEAP 002, 2023 NCT03713593 | RCT | mHCC - 1st line (L1) | lenvatinib in combination with pembrolizumab | Lenvatinib | first-line therapy for the treatment of advanced hepatocellular carcinoma in adult participants | 395 / 399 | low | inconclusive |
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versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab plus bevacizumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMERALD-1, 2024 NCT03778957 | RCT | hepatocell cancer (HCC) | Durvalumab and Bevacizumab | placebo | patients with locoregional hepatocellular carcinoma | 204 / 205 | NA | conclusif |
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versus sorafenib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus bevacizumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMbrave-150, 2020 NCT03434379 | RCT | mHCC - 1st line (L1) | atezolizumab-bevacizumab | sorafenib | patients with unresectable hepatocellular carcinoma who had not previously received systemic treatment | 336 / 165 | some concern | conclusif |
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atezolizumab plus cabozantinib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COSMIC-312, 2023 NCT03755791 | RCT | mHCC - 1st line (L1) | cabozantinib plus atezolizumab | sorafenib | Subjects With Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy | 432 / 217 | NA | trade-off |
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camrelizumab based treatment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CARES-310, 2023 NCT03764293 | RCT | mHCC - 1st line (L1) | camrelizumab and rivoceranib (=apatinib) | sorafenib | adult with confirmed hepatocellular carcinoma; had Barcelona Clinic Liver Cancer stage B or C disease, which was not amenable to or had progressed after surgical or locoregional therapy; and had not previously received any systemic therapy | 272 / 271 | NA | conclusif |
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nivolumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CheckMate 459, 2019 NCT02576509 | RCT | mHCC - 1st line (L1) | nivolumab | sorafenib | first-line (1L) treatment in patients (pts) with advanced hepatocellular carcinoma (aHCC) / patients (at least 18yr) with hiistologically confirmed advanced hepatocellular carcinoma ot eligible for, or whose disease had progressed after, surgical or locoregional therapies | 371 / 372 | some concern | suggested |
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sintilimab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ORIENT-32, 2021 NCT03794440 | RCT | mHCC - 1st line (L1) | Sintilimab plus IBI305 (bevaciumab biosimilar) | Sorafenib | patients with unresectable, locally advanced, or metastatic hepato cellular carcinoma, with a diagnosis that was histologically, cytologically, or clinically confirmed, who had received no previous systemic therapy for advanced or metastatic disease, or were unsuitable for radical surgery or had local treatment stage B | 380 / 191 | low | conclusif |
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Tislelizumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RATIONALE 301, 2024 NCT03412773 | RCT | hepatocell cancer (HCC) | tislelizumab | sorafenib | first-line treatment of unresectable hepatocellular carcinoma (HCC) | 342 / 332 | NA | inconclusive |
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mHCC - 2nd line (L2) metastatic/advanced hepatocellular cancer (mHCC) mHCC - 2nd line (L2) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-240, 2020 NCT02702401 | RCT | mHCC - 2nd line (L2) | pembrolizumab | placebo | previously treated patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC) | 278 / 135 | low | inconclusive |
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pembrolizumab based treatment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-394, 2022 NCT03062358 | RCT | hepatocell cancer (HCC), mHCC - 2nd line (L2) | pembrolizumab | placebo | Asian participants with previously systemically treated advanced hepatocellular carcinoma (HCC) | 300 / 153 | NA | conclusif |
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